Lo scenario dei prodotti di origina vegetale
Come è cambiato e quali le prospettive alla luce dei vari regolamenti… Scarica PDF
Novel food: la disciplina attuale e le prospettive future
Il Regolamento 258/97 definisce nuovi o “novel”, i prodotti e gli ingredienti non ancora utilizzati in misura significativa nella Comunità europea prima del 15.05.1997, data di entrata in vigore del regolamento stesso, e che rientrano in una delle seguenti categorie… Scarica PDF
Medicinali, integratori alimentari ed alimenti funzionali: i confini del diritto
Tra quelli che possiamo convenzionalmente definire “prodotti borderlines”, o di frontiera, gli integratori alimentari, o complementi alimentari o ancora supplementi alimentari, rappresentano senza dubbio la categoria che presenta maggiori difficoltà di inquadramento. Sono, infatti, presenti sia nelle farmacie che negli scaffali dei supermercati, e rappresentano senza dubbio il vero tertium genus al confine tra alimenti […]
Federazioni Erboristi Italiana comunicato stampa
Disposizioni in materia di istituzione e disciplina della professione di erborista e dell’attività commerciale di erboristeria… Scarica PDF
Estratti vegetali ammessi negli integratori alimentari
Pubblichiamo elenco estratti vegetali ammessi negli integratori alimentari… Scarica PDF
Estratti vegetali non ammessi negli integratori alimentari
Pubblichiamo elenco estratti vegetali non ammessi negli integratori alimentari… Scarica PDF
Claims del settore alimentare: cosa è cambiato dalla pubblicazione del regolamento CE 1924/2006 ad oggi
Il convegno, organizzato da NFI (Centro Studi dell’alimentazione Nutrition Foudation of Italy), ha affrontato il processo di sviluppo del regolamento (CE) 1924/2006 e i suoi campi di applicazione, ha esaminato i criteri scientifici che sono applicati dall’Autorità Regolatoria, ha valutato l’impatto del regolamento sulle strategie industriali e le conseguenze per i consumatori… Scarica PDF
La qualità: ricerca e legislazione
Le norme che è necessario seguire per garantire la qualità, e quindi anche l’efficacia e la sicurezza dei farmaci, sono state codificate in documenti o linee guida, tra cui i tre internazionalmente noti come GLP (Good Laboratory Practice), GCP (Good Clinical Practice) e GMP (Good Manufacturing Practice)… Scarica PDF
L’EFSA emette una prima serie di pareri sulle indicazioni “funzionali generiche” sulla salute
…il ruolo di una sostanza nutritiva o di altro tipo per la crescita, lo sviluppo e le funzioni dell’organismo; funzioni psicologiche o comportamentali; il dimagrimento e il controllo del peso oppure la riduzione dello stimolo della fame o un maggiore senso di sazietà o la riduzione dell’energia apportata dal regime alimentare. Queste indicazioni non comprendono […]